生物高考遗传题_生物高考遗传题占多少分

1.一道生物题，关于遗传的，高中。。。

2.高考生物遗传问题

3.高中生物遗传题

（3）第一空：基因表达包括“转录”和“翻译”两个过程。基因的表达过程中，只有转录是发生在细胞核中，所以B基因表达的产物进入细胞核中印象灰鳞基因表达的过程只有“转录”。

第二空：aabb，aaBB，aaBb，AABB，AABb，AaBB，AaBb

第三空：灰鳞与白磷杂交若只考虑A基因，那么后代灰鳞最小的比例也达到1/2（Aa×aa），所以一定存在B基因的干扰作用。由于灰鳞：白磷=1:3，亲本的表现型为灰鳞和白磷，所以综合考虑，亲本应该为Aabb×aaBb

（4）第一空：属于染色体结构变异种的易位。

第二空：该细胞产生的配子：A(B)、A(A)、a(B)、a(A) 括号内的为右下角同源染色体上的基因，其中A不表达。测交的基因型为aa，产生的配子为a，不考虑其他基因。

后代基因型为A(B)a、A(A)a、a(B)a、a(A)a =白色、灰色、白色、白色（A基因不表达）

一道生物题，关于遗传的，高中。。。

我们记红眼基因为X（A），白眼为X（a），Y染色体为Y。有IV染色体为+，无IV染色体为-。

则 亲本P： X（A)Y+- X（A)X（a）+-

首先要明确这样几点：

1、IV号染色体与X染色体之间没有相互作用，所以眼色形状和IV号染色体有无的遗传是相互独立的。如果做计算题的话，要用乘法法则。

2、由于眼色的控制基因在性染色体上，即伴性遗传，所以考虑遗传的情况要结合性别讨论。在无其他因素（比如某种伴性遗传的基因型会致死）影响情况下，雌雄比是1:1

3、纯合致死的基因型在亲代中是不存在的（都死了），在子代中会出现，然后该个体死亡。

那么：

由于IV染色体的缺失与否与眼色形状没有相互作用，即互相独立的，那么在子代足够多的情况下，纯合缺失（即基因型为--）致死会导致各种眼色形状的果蝇等比例地减少。

因为 P：+- × +-

F1： ++ +- +- --

即致死的--占25%，则存活的个体为++，+-，+-。则1/3为++（染色体数正常），2/3为+-（染色体缺1条IV号）。由此分析得C选项的比例应为1/3,D选项的比例应为2/3.

现在再来分析眼色。

P： X（A)Y × X（A）X（a）

F1：X（A）X（A) X（A）X（a） X（A)Y X（a)Y

F1性状：红眼雌 红眼雌 红眼雄 白眼雄

由此分析得A正确；B选项的比例为1/2.

综上所述应该选A

再啰嗦一些。这道题同时考察了一般的遗传和伴性遗传，同时涉及了纯合缺失致死的问题。

以上解题均需绘制遗传图解。这里因为打字比较麻烦所以不很正规。看你这样提问确实是想学会这类问题，那么建议你参考教材、教辅书或请教老师，确实地掌握遗传图解的画法。另，此处伴性遗传是摩尔根当年做的经典实验。教材上应该有详细的介绍。伴性遗传的疾病是一个考点，考试时可能会给出遗传图解或家族谱系让你推断。这是应该掌握的。纯合缺失致死，这个需要画出遗传图解之后根据题意把致死类型排除，然后再做相应计算。对于特定基因型影响生存或繁殖的问题，有一点提醒是要注意如果是影响生存，你可以放心地把它们划掉；如果是影响繁殖，即不育，那么这个影响要到子代才显现，他们还会参与交配，但无子代产生。如下图：

P： Aa × Aa

F1： AA Aa Aa aa(能存活但不育)

F2：AA和Aa的子代情况不赘述，这里说一下aa作为亲代。由于它是不育的，所以和哪种基因型交配都无子代。所以F2的情况就是：从比例上来说，和AA、2Aa之间相互交配的情况是一样的；但从绝对数量上看，由于与aa的交配无果而终，所以F2的每种基因型绝对数量都减少了。

高考生物遗传问题

选B

由3、4生出8可知，这种病是隐性遗传的。如果是X隐性遗传，那么1就是Xa Xa，5就是Xa Y，与题目不符，所以可以否定此病是X隐。按照上面的分析，此病应该是常染色体隐性遗传，2、3、4、6号的基因型应该是Aa，9为携带者的几率是2/3。6和9婚配生出病儿的几率是2/3*1/4=1/6，那么就是说他们生出健康BB的几率是5/6，男孩*1/2，那么就是5/12。

我想你搞不明白这题怎么算，一定是因为在算出9号为2/3的Aa之后，就直接算健康儿的概率了。这时，你算不出，是因为，你忽略了当9为AA时，他和6生出的孩子全是正常的这种情况。如果你要直接算健康男孩的话，应该是（2/3X3/4+1/3X1)X1/2。

相信这么好学的你应该明白上面那条公式是怎么得出来的吧!

高中生物遗传题

两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。只患乙病的概率：同理，（1-A）×B。同时患甲乙两种病的概率：A×B。不患病的概率：（1-A）×（1-B）。患病的概率：第一种方法，它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A×（1-B）+（1-A）×B+A×B。第二种方法，除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。

首先，实验2杂交后代母本全为一种性状，雌本全为另一种性状，可判断为伴性遗传。现假设窄为显性性状，则杂交后代无论雄雌均为窄叶，故可说明阔叶为显性性状，检验成立。所以仅凭实验2可说明叶形的显隐性。